Περιγραφή
- Ανάλυση και αξιολόγηση μέσω μη επεμβατικής προγεννητικής εξέτασης (NIPT), δοκιμάζοντας την πιθανότητα τρισωμίας 21 (σύνδρομο Down), 18, 13 και φυλετικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες.
- Πρόωρη εξέταση στις 10 εβδομάδες κύησης με σαφή αποτελέσματα.
- Ασφάλεια και αξιοπιστία, καθώς δεν διατρέχεται κανέναν κίνδυνος εσείς ή το μωρό σας. Αποτελεί πολύ πιο αξιόπιστο έλεγχο από το συνδυασμένο τεστ.
